Tīrs indole 3 karbinols un 3,3'-diindolilmetāna pulveris ir divi dabiski augu savienojumi, kas iegūti no krustziežiem dārzeņiem. Dim un Indola 3 karbinolam ir būtiskas atšķirības struktūrā, īpašībās un lietojumos. Šis ir detalizēta vairāku aspektu analīze.
Avota un paaudzes mehānisms
Gan i3c, gan blāvi nāk no krustziežiem dārzeņiem, un to paaudzes process ir šāds.
Augos esošais priekšgājējs ir glikobranconīns. Kad augu šūnas tiek iznīcinātas, glikobranconīns ģenerē indolu -3- karbinolu (i3c) ar myrosināzes darbību.
I3C tālāk polimerizējas kuņģa skābes vidē, lai veidotu blāvus un citus atvasinājumus.
Atšķirību analīze: I3C tiek atbrīvots tieši no dārzeņiem caur fermentatīvām reakcijām, savukārt DIM prasa, lai I3C pārveidotu skābā vidē.
Molekulārā struktūra
● Indole -3- karbinols
Indola -3- karbinola molekulārā formula ir c9h9no. Tās molekula sastāv no indola gredzena un karbinola grupas (-CH2OH), kas savienots ar 3. pozīciju. Indola gredzens ir slāpeklis saturošs aromātisks heterocikls. Tas sastāv no benzola gredzena un pirola gredzena saplūduma, un tam ir unikāls aromātiskums un elektronu mākoņu sadalījums. Karbinola grupa ir savienota ar oglekļa atomu indola gredzena 3. pozīcijā caur oglekļa-oglekļa saiti. Hidroksil (-OH) molekulai karbinola grupā ir noteikta polaritāte un hidrofilitāte.
● diindolilmetāns
Diindolilmetāna molekulārā formula ir C18H14N2. To veido divas indola molekulas, kuras savieno ar metilēnu (-ch 2-). Abi indola gredzeni ir savienoti ar to attiecīgajiem oglekļa atomiem 3. stāvoklī caur metilēna oglekļa atomiem. Tāpēc tas veido salīdzinoši lielu molekulāro struktūru ar noteiktu simetriju. Tā kā molekula nesatur spēcīgu polāro grupu, piemēram, hidroksilgrupu, vispārējā molekulārā polaritāte ir salīdzinoši vāja.
Fizikālās īpašības
1. Pievilcība
• Indols -3- karbinols:
PUre Indole 3 karbinolsparasti ir balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris. Zem mikroskopa tā kristāliem ir noteikta forma un regularitāte.
• diindolilmetāns:
Diindolilmetāns parasti ir arī balts līdz gaiši dzeltens pulveris. Tomēr tas var nedaudz atšķirties no indola -3- karbinola pēc izskata, un tā pulvera smalkums un agregācijas stāvoklis var būt atšķirīgs.
Lielapjoma indols -3- Karbinols un diindolilmetāns, ko ražo Guanjie Biotech, ir baltāki nekā citi uzņēmumi. Tā ir mūsu produkta priekšrocība. Ja jums nepieciešams, mēs varam sniegt bezmaksas paraugus. Lūdzu, nosūtiet e -pastu plkstinfo@gybiotech.com.
2. Meklēšanas punkts
• Indols -3- karbinols:
Indola -3- karbinola kausēšanas punkts ir salīdzinoši zems, apmēram 95-98 grāds. Tas ir saistīts ar hidroksilgrupu klātbūtni molekulās, kas var veidot ūdeņraža saites starp molekulām. Tāpēc starpmolekulārais spēks ir salīdzinoši spēcīgs, taču, lai iznīcinātu režģi, tas nav prasījis augstu enerģiju, tāpat kā dažām vielām ar sarežģītām režģa struktūrām. Tātad kušanas temperatūra ir vidējā līmenī.
• diindolilmetāns:
Dim kausēšanas punkts ir salīdzinoši augsts, parasti ap 124-126 grādu. Lai gan tās molekulārajā struktūrā nav ūdeņraža saites, kuras molekulārajā struktūrā veidojas spēcīgas polārās grupas, Van der Waals spēki starp molekulām ir lieli, pateicoties lielajam molekulu lielumam un noteiktai stingrībai. Lai pārvarētu šos spēkus un izkausētu, molekulām nepieciešama augstāka temperatūra.
3.Solubilitāte
• Indols -3- karbinols:
PUre Indole 3 karbinolsir nedaudz šķīst ūdenī. Hidroksilgrupu klātbūtne padara to hidrofilu. Tomēr indola gredzena hidrofobitāte ierobežo tā šķīdību ūdenī. Dažos organiskos šķīdinātājos to var labi izšķīdināt. Piemēram, etanols, karbinols, dihlormetāns utt. Šajos šķīdinātājos molekulas un šķīdinātāja molekulas var mijiedarboties caur ūdeņraža saitēm vai van der Waals spēkiem, lai panāktu izšķīšanu.
• diindolilmetāns:
Diindolilmetāna pulveristai ir ļoti zema šķīdība ūdenī un tas ir gandrīz nešķīst ūdenī. Tas notiek tāpēc, ka tā vispārējā nepolaritāte ir spēcīga. Tā šķīdība organiskajos šķīdinātājos atšķiras no indola -3- karbinola. Tam ir laba šķīdība dažos nepolāros vai vāji polārajos organiskajos šķīdinātājos, piemēram, benzols, toluols, hloroforma utt., Bet tā šķīdība organiskos šķīdinātājos ar lielāku polaritāti, piemēram, karbinols, ir salīdzinoši slikta.
Ķīmiskās īpašības
1.reakcijas vietas
• Indols -3- karbinols:
Hidroksilgrupai tās molekulā ir noteikta aktivitāte. Indola -3- karbinols var iziet dažādas ķīmiskas reakcijas. Hidroksilgrupu var oksidēt uz aldehīdu, karboksilgrupu utt., Kā arī var piedalīties esterifikācijas reakcijās un reaģēt ar skābēm, veidojot atbilstošus esterus. Turklāt divkāršajām saitēm un slāpekļa atomiem uz indola gredzena ir arī noteikta reaktivitāte, un tām var iziet elektrofīlas aizvietošanas reakcijas.
• diindolilmetāns:
Tās reaktivitāte galvenokārt ir koncentrēta uz divkāršām saitēm un slāpekļa atomiem uz indola gredzena. 3 3 Diindolilmetāna piedevas var iziet dažas tipiskas indola savienojumu reakcijas. Piemēram, elektrofilu aizvietošanas reakcijas. Tomēr metilēngrupas pārejas iedarbības dēļ starp diviem indola gredzeniem būs zināma savstarpēja ietekme. Tās reaktivitāte un selektivitāte atšķiras no vienas indola molekulas.
2. Stabilitāte
• Indols -3- karbinols:
Tīra indola -3- karbinola stabilitāte ir nedaudz slikta. Īpaši dažās oksidējošās vidēs hidroksilgrupa ir viegli oksidēta. Tas noved pie molekulārās struktūras izmaiņām. Skābos vai sārmainos apstākļos var notikt arī dažas hidrolīze vai citas reakcijas, kas ietekmē tā stabilitāti.
• diindolilmetāns:
Organiskajam DIM papildinājumam ir salīdzinoši laba stabilitāte. Molekulā nav aktīvu grupu, kuras viegli oksidē vai reaģē ar citām reakcijām, piemēram, hidroksilgrupām. Normālos vides apstākļos molekulārā struktūradiindolilmetāna pulverisir samērā stabils. Tomēr var rasties arī dažos ārkārtējos apstākļos, piemēram, spēcīgā skābumā, spēcīgā sārmainībā, augstā temperatūrā un augstā spiedienā, sadalīšanās vai citās reakcijās.
Sintēzes metode
1. Indola -3- karbinola sintēze
• Ekstrakcija no dabiskajiem produktiem:
Daži krustziežu dārzeņi ir bagāti ar indola -3- karbinola prekursoriem. Tīro indola 3 karbinola piedevu var iegūt no šiem dārzeņiem, izmantojot virkni ekstrakcijas, atdalīšanas un pārveidošanas procesu. Pirmkārt, dārzeņus sasmalcina, ekstrahē un tiek veiktas citas operācijas, lai iegūtu neapstrādātu ekstraktu, kas satur atbilstošas sastāvdaļas. Pēc tam, izmantojot atdalīšanas paņēmienus, piemēram, kolonnu hromatogrāfiju un augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfiju, mēs atdalām un attīrījām neapstrādātu ekstraktu. Visbeidzot, prekursors tiek pārveidots par brokoļu indola 3 karbinolu, izmantojot ķīmisku pārvēršanu un citām metodēm.
• Ķīmiskās sintēzes metode:
Izmantojot indolu kā izejvielu, indols -3- karbinolu var sintezēt, reaģējot ar tādiem reaģentiem kā formaldehīds noteiktos reakcijas apstākļos un pēc tam tiek samazināti un citi soļi. Piemēram, sārmainos apstākļos indolam un formaldehīdam tiek veikta kondensāta reakcija, lai radītu vidēju produktu. Pēc tam starpposma produktu samazina ar tādu reducējošu līdzekli kā nātrija borohidrīds, lai iegūtu indolu -3- karbinolu.
2. Diindolilmetāna sintēze
• Indola un formaldehīda izmantošana kā izejvielas:
Ar skāba katalizatora iedarbību indols un formaldehīds iziet kondensācijas reakciju. Divas indola molekulas ir saistītas ar metilēna tiltu, lai iegūtu Dim 3.3 diindolilmetānu. Parasti izmantotie skābie katalizatori ietver sālsskābi un sērskābi, un reakciju parasti veic organiskā šķīdinātājā. Piemēram, etanols, dihlormetāns utt. Reakcijas laikā ir jākontrolē reakcijas temperatūra, reaģentu attiecība un reakcijas laiks, lai uzlabotu produkta ražu un tīrību.
• Sintēze, izmantojot citas metodes:
Tīru DIM piedevu var sagatavot arī ar dažām citām organisko sintēzes metodēm. Piemēram, indola atvasinājumi tiek reaģēti ar reaģentiem, kas satur metilēnu īpašos reakcijas apstākļos, vai 3 3 molekulāro struktūru molekulārā struktūradiindolilmetāna pulveristiek konstruēts ar dažām pārejas metālu katalizētām reakcijām.
Bioloģiskā aktivitāte un metabolisma process
1. Indola 3 karbinola ieguvumi
Indola 3 karbinola pulveris var izraisīt šūnu apoptozi un kavēt vēža šūnu proliferāciju.
I3C var regulēt estrogēna metabolismu, veicināt estrogēna pārvēršanu no 16 - hidroksiestrona uz 2- hidroksiestronu un samazināt ar hormonu saistītu vēža risku.
Organiskā indola 3 karbinols var regulēt NF-κB un PI3K/Akt ceļus, un tam ir pretiekaisuma un imūnmodulējoša iedarbība.
Metabolisma process: I3C tiek pārveidots par dim, indolu [3, 2- b] karbazolu (ICZ) un cianohidroksiindolu (chi) kuņģī, un šie metabolīti kopīgi veic bioloģisko aktivitāti.
2. Dim bioloģiskā aktivitāte
• Dim ir galvenais aktīvais I3C metabolīts, un tā darbība ir stabilāka un ilgstošāka.
• Dim pulvera piedevai ir pretvēža, pretiekaisuma un imūnsistēmas regulējoša iedarbība.
• Dim var regulēt estrogēna metabolismu un veicināt 2- hidroksietestona ražošanu.
•DiindolilmetānsBlāvais pulveris var radīt tā iedarbību, aktivizējot AHR ceļu, kavējot mTOR signalizāciju un regulējot zarnu mikrobiotu.
Atšķirību analīze: I3C ir vairāku aktīvo metabolītu priekštecis, savukārt vislabākā kvalitātes blāvums ir galvenā un stabilā aktīvā sastāvdaļa ar skaidrāku bioloģisko aktivitāti.
PUre Indole 3 karbinolsir Dim priekštecis. Abiem ir pretvēža, imūnmodulējoša un hormonu līdzsvarojoša iedarbība. I3C aktivitāte ir atkarīga no tā pārvēršanās kuņģa skābē. Kā galvenajam metabolītam, DIM ir stabilāka bioloģiskā aktivitāte, un to plašāk izmanto klīniskajā praksē. Ja izvēlaties Indola 3 karbinola pulvera piegādātāju vai 3 3 diindolilmetāna pulvera ražotāju, laipni lūdzam apsvērt Guanjie Biotech. Mūsu produkti iziet no Halal, HACCP, ISO90001, košera un citiem. Laipni lūdzam izmeklēšanā info@gybiotech.com.
